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Die Claisen-Umlagerung

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Stefan Jürs

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Beschreibung Inhaltlich unveränderte Neuauflage. Sieben- und achtgliedrige Carbocyclen repräsentieren häufig anzutreffende Struk turelemente in chiralen und komplex funktionalisierten, biologisch ak ti ven Naturstoffen. Desweiteren spielen im Bereich der Kohlenhydrate hoch oxy genierte Kohlenstoffringe eine wichtige Rolle als Saccharidanaloga. Der arti ge Verbindungen sollen im Rahmen des Konzeptes der molekularen Mi mi kry die Strukturen natürlicher Kohlenhydrate nachahmen, um so auf biolo gische Pro zesse Einfluss nehmen zu können. Wie können Kohlenhydrate als günstige Aus gangsmaterialien für den stereoselektiven Aufbau von Sieben- und Acht ringen sowie Saccharidanaloga eingesetzt werden? Welche Vorteile und Mög lich keiten bietet die Claisen-Umlagerung als Schlüsselschritt der chemischen Synthesen? Welche Konformationen weisen die Zielverbindungen auf?


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Updated: 17.01.2022
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